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兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒

公司介紹     

生物藥物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗(yàn)。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

    我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司骨干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

    企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，保證客戶的需求可以準(zhǔn)確、高效處理。為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

主要優(yōu)點(diǎn)

兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒

目的探討亞低溫預(yù)處理肝缺血再灌注損傷(HIRI)大鼠模型的保護(hù)作用機(jī)理。方法將40只SD大鼠分為4組:假手術(shù)(Sham)組、HIRI組、亞低溫處理(MH)組和MH+LY294002處理(MH+LY)組,每組10只,分別于肝缺血再灌注3、6、12、24 h后收集大鼠的血清及肝組織標(biāo)本。采用Western Blot檢測(cè)大鼠肝組織中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt,Ser308)蛋白的表達(dá)水平。采用TUNEL法和Western Blot檢測(cè)分析肝組織中細(xì)胞凋亡和凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)水平。采用ELISA試劑盒檢測(cè)肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)大鼠血清ALT、AST活性。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。結(jié)果 HIRI組p-PI3K、p-Akt的相對(duì)表達(dá)水平明顯低于Sham組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q值分別為5. 217、5. 456,P值均0. 01);經(jīng)亞低溫處理后大鼠肝組織中p-PI3K、p-Akt的相對(duì)表達(dá)水平明顯高于HIRI組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q值分別為10. 434、14. 116,P值均0. 01)。

代測(cè)服務(wù)

兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒

兔游離前列腺特異性抗原(fPSA)elisa試劑盒脆性X綜合征（fragile X syndrome，F(xiàn)XS）是常見的遺傳性智力低下疾病之一，99%的患者是由FMR1（智力低下基因1）的5’端非編碼區(qū)的CGG三核苷酸重復(fù)序列異常擴(kuò)增或其上游的CpG島過(guò)度甲基化引起的FMR1的表達(dá)產(chǎn)物FMRP（fragile X mental retardation protein，智力低下蛋白）表達(dá)下降或缺失所致。定位于3q28的智力低下相關(guān)基因FXR1與FMR1屬同一基因家族，編碼的蛋白質(zhì)都具有與蛋白質(zhì)和RNA結(jié)合特性。本課題在本實(shí)驗(yàn)室前期工作已證明FXR1P與CMAS相互作用的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究FXR1P與CMAS相互作用后的生物學(xué)效應(yīng)。 目的：研究FXR1P與CMAS相互作用后的生物學(xué)效應(yīng)，為闡明FXR1的基因功能提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：1. PCR擴(kuò)增FXR1基因，將其連接到pcDNA3.1(-)載體上，構(gòu)建pcDNA3.1(-)/FXR1重組載體，并進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序分析。2.通過(guò)Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染pcDNA3.1(-)/FXR1重組載體至大鼠上腺嗜鉻細(xì)胞瘤PC12細(xì)胞和大鼠血管平滑肌細(xì)胞VSMC細(xì)胞，并通過(guò)western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率。

品質(zhì)保證

兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒

本發(fā)明涉及一種人活性顆粒酶K重組蛋白（rhGzmK）的制備方法，該重組蛋白去除了人顆粒酶K（hGzmK）N端的24個(gè)氨基酸，并在C端增加了6個(gè)組氨酸，以方便用鎳離子柱進(jìn)行純化。其流程是：抽提人NK92細(xì)胞的總RNA，利用RT-PCR技術(shù)得到hGzmK基因，將之與原核表達(dá)載體pET24a(+)相連，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pET24a(+)-hGzmK，經(jīng)轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21后獲得工程菌，該工程菌經(jīng)IPTG誘導(dǎo)可表達(dá)rhGzmK。該重組蛋白以包涵體的形式表達(dá)，可利用鎳親和層析柱進(jìn)行純化，其純度可達(dá)95%以上。該方法具有操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)量高、重組蛋白易于純化等特點(diǎn)，且純化蛋白具有較高的生物學(xué)活性。
顆粒溶素(Granulysin,GNLY)和顆粒酶(Granzyme,Gzm)都是由細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lymphocypes,CTLs)和自然殺傷(nature killer,NK)細(xì)胞合成分泌的天然免疫分子。前者在人類具有9和15 kD兩種形式,9 kD顆粒溶素可直接溶解病原菌和多種寄生原蟲及腫瘤細(xì)胞；后者是一類絲氨酸蛋白酶(Serine protease),可在GNLY和/或穿孔素(perforin)協(xié)同下進(jìn)入被病原體感染的靶細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,誘導(dǎo)caspase非依賴性/依賴性的凋亡機(jī)制而殺死/清除被感染細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞?；蚪M數(shù)據(jù)庫(kù)分析表明,雞具有編碼GNLY和Gzms的基因。為研究二者在抗球蟲天然免疫中的作用,本研究克隆和重組表達(dá)了雞的顆粒溶素及顆粒酶A、K,并對(duì)顆粒溶素的活性分析方法、顆粒酶的酶動(dòng)力學(xué)特征等進(jìn)行了初步研究。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:1.PCR克隆得到了ChGzmA和ChGzm K基因的成熟編碼序列,并通過(guò)生物信息軟件對(duì)ChGzmA和ChGzmK序列進(jìn)行了初步分析。測(cè)序結(jié)果顯示克隆的ChGzmA基因長(zhǎng)783 bp,編碼260個(gè)氨基酸,分子量大小約為26 kD；克隆的ChGzmK基因長(zhǎng)789 bp,編碼262個(gè)氨基酸,分子量大小約為27 kD。