公司介紹     

     生物藥物分析方法開發(fā)   分析方法驗證      高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制供科研使用，不得用于臨床檢驗。

代測服務   
     大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa試劑盒背景與目的:肥胖在世界范圍內(nèi)廣為流行,已成為當今國際社會面臨的一個重要公共衛(wèi)生問題。人類和動物模型研究已經(jīng)表明,糖脂轉(zhuǎn)運蛋白的表達減少,轉(zhuǎn)位受阻、轉(zhuǎn)位后無法與細胞膜融合或已融合但活性降低等均參與了肥胖和胰島素抵抗等疾病的發(fā)生和進展。定期進行適宜的運動是減少體內(nèi)脂肪和預防肥胖的最有效的方法之一。研究發(fā)現(xiàn),中等強度的運動可以改善肥胖者的總體代謝狀況,且代謝異常的改善與運動引起的糖脂轉(zhuǎn)運蛋白的含量和/或亞細胞定位改變有關(guān)。由于血腦屏障的存在以及外周和中組織結(jié)構(gòu)和功能上的差異,外周和糖脂代謝有所不同,而作為運動執(zhí)行者的骨骼肌與不參與運動執(zhí)行的海馬在肥胖狀態(tài)以及運動時對糖脂代謝的需求應該也會有所不同,故推測運動可能對高脂膳食誘導的肥胖大鼠骨骼肌和海馬內(nèi)糖脂轉(zhuǎn)運蛋白及其相關(guān)分子存在差異性影響。本文的研究目的是觀察8周有氧耐力運動對肥胖大鼠的體質(zhì)量、身體成分、血脂和血糖的影響,并討論這些改變是否與糖脂轉(zhuǎn)運蛋白及其相關(guān)分子的變化有關(guān)

產(chǎn)品特點
   大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa試劑盒目的:探討CXC趨化因子受體 3(CXCR3)及其配體IP-10和Mig在大鼠缺血/再灌注(I/R)損傷中的表達及作用.方法:32只Wistar大鼠隨機分成4組,每組8 只.即假手術(shù)組,部分缺血再灌注6,12和24 h組.應用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)法檢測肝組織腫瘤壞死因子(TNF)-α水平.應用半定量聚合酶鏈式反應(RT-PCR)法測定肝組織 CXCR3及其配體IP-10,Mig mRNA的表達.同時檢測血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)的含量.結(jié)果:假手術(shù)組肝組織中CXCR3,IP-10,Mig mRNA低表達.缺血再灌注各組肝組織中CXCR3和IP-10 mRNA表達水平均明顯高于假手術(shù)組(CXCR3:0.925±0.109,0.786±0.074,0.606±0.082 vs 0.125±0.028,均P0.01;IP-10:0.863±0.091,0.680±0.075,0.543±0.284 vs 0.128±0.027,均P0.01),6 h組高于12 h組(P0.01),12h組與24h組無明顯差別(P0.05).Mig mRNA水平較假手術(shù)組相比,無顯著差異(P0.05).缺血再灌注各組TNF-α水平較假手術(shù)組明顯升高(154.88±14-35 ng/L,258.88±13.73 ng/L,182.87±10.95 ng/L vs 23.63±4.00 ng/L,均P0.01)。

儲存方式
   大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa試劑盒通過檢測乳腺炎大鼠模型的血清白細胞介素18(IL-18)水平,探討IL-18與乳腺炎的相關(guān)性。構(gòu)建大鼠乳腺炎模型,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清中的IL-18濃度。結(jié)果表明,大鼠乳腺炎與血清IL-18水平密切相關(guān),乳腺炎組的血清IL-18水平明顯高于對照組(P<0.01),隨著乳腺炎發(fā)病程度的加重,血清IL-18水平顯著升高(P<0.01)。乳腺炎血清IL-18水平較正常顯著升高,乳腺炎越嚴重則血清IL-18濃度越高,血清IL-18濃度可能為乳腺炎的診斷和預測提供依據(jù)。摘　要： 目的: 獲得大量重組大鼠β細胞素(BTC),為研究β細胞素的功能及制備其抗體奠定基礎. 方法: 利用PCR方法從大鼠組織擴增出544 bp的β細胞素基因片段并按讀框克隆到原核表達載體pET28a(+)上,得到重組質(zhì)粒pET28a-rBTC,轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL-21(DE3)菌 株,IPTG誘導β細胞素蛋白表達,SDS-PAGE 和Western blot檢測. 結(jié)果: 經(jīng)IPTG誘導后,有明顯的目的蛋白表達,分子量符合β細胞素;表達的蛋白主要以包涵體形式存在;表達量約占菌體蛋白總量的20%～30%;目的蛋白與抗 His標簽抗體具有良好的反應原性. 結(jié)論: 大鼠β細胞素基因的克隆與表達為進一步開展β細胞素蛋白功能和干細胞的研究奠定了基礎.

品質(zhì)保證

   大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa試劑盒促性腺激素釋放激素(GnRH)和性激素在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和發(fā)展起重要作用。為探究免疫去勢對大鼠免疫功能的影響,本實驗采用流式細胞術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)檢測方法對免疫去勢的大鼠的T淋巴細胞分型,B淋巴細胞和T調(diào)節(jié)細胞變化和Th1、Th2和Th17型細胞因子水平;目的是分析受免動物免疫細胞數(shù)量上的變化和受免動物免疫功能上的變化。試驗中將45只18至21日齡的SD大鼠根據(jù)遺傳背景平均分為三組:GnRH-MAP油佐劑組,GnRH油佐劑組和對照組。分組注射疫苗,每兩周加強一次,共免疫三次,對照組不作處理。一次加強免疫后,每隔2周,稱重后處死5只免疫組及對照組大鼠采集血液離心制備血清,取下胸腺組織進行B淋巴細胞、T調(diào)節(jié)細胞和T淋巴細胞分型檢測。結(jié)果表明:(1)GnRH主動免疫的18~20d大鼠產(chǎn)生高滴度抗體時間較長,血清睪酮濃度一直處于極低水平(P<0.01),睪丸中曲細精管多數(shù)變形,管腔內(nèi)細胞稀薄。免疫大鼠血清中Thymulin呈先升后降趨勢,在免疫6周時顯著高于對照組(P<0.05);在免疫4~6周時下丘腦內(nèi)Thymulin顯著高于對照組(P<0.05)。

應用案例
    大鼠白細胞介素10(IL-10)elisa試劑盒實驗目的：探討不同負荷運動對雄性大鼠睪酮合成機制的影響,并初步揭示有氧運動對雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預機制,揭示有氧運動對大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運動員運動性低血睪酮現(xiàn)象,提高運動員運動能力,提升肌肉力量,消除運動疲勞提供理論支持。實驗方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠隨機分為3組：正常對照組(C, n=8)、 60min運動組(CE,n=10)、120min運動組(LE,n=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運動方案為適應性游泳1周,C組無訓練,CE組60min,LE組120min無負重游泳運動,每周6天,實驗結(jié)束后檢測大鼠血清中總膽固醇(TC)、ELISA法測定血清中睪酮(T)、皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法測定組織膽固醇(CH)、睪酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR檢測大鼠睪丸組織中P450scc和stAR的表達量；HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學的變化。實驗結(jié)果：1.訓練前各組大鼠體重無顯著性差異,經(jīng)10周訓練后兩訓練組大鼠體重與對照組相比均有極顯著性差異。10周后與C組相比CE組睪丸系數(shù)有極顯著性差異,而LE組有顯著性差異。

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