[性狀]棕褐色粉末，清香味，味苦，微澀，易吸潮。 [鑒別]取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小時(shí)，濾過(guò)，取濾液5ml，蒸干。殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次振搖提取。每次20ml，合并乙醚液。蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取大黃酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液 作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4µl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙黃色熒光主斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 [檢查]土大黃苷 取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，溫浸10分鐘，放冷，取上清液10µl，點(diǎn)于濾紙上，以45%乙醇展開(kāi)，取出，晾干。放置10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。不得顯持久的亮紫色熒光。 [含量測(cè)定]照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取蘆薈大黃素對(duì)照品、大黃酸對(duì)照品、大黃素對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品、大黃素甲醚對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80µg，大黃素甲醚40µg的溶液；分別精密量取上述對(duì)照品溶液各2ml，混勻，即得（每1ml中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16µg，含大黃素甲醚8µg）。 供試品溶液的制備 取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩）約0.15g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí)。放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液5ml，置燒瓶中，揮去溶劑，加8%鹽酸溶液10ml，超聲處理2分鐘。再加三氯甲烷10ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，置分液漏斗中。用少量三氯甲烷洗滌容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷層，酸液再用三氯甲烷提取3次。每次10ml，合并三氯甲烷液，減壓回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)。取續(xù)濾液，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含蘆薈大黃素(C15H10O5)、大黃酸(C15H8O6)、大黃素(C15H10O5)、大黃酚(C15H10O4)和大黃甲醚(C16H12O5)的總量不得少于1.5%。 功能與用途：瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經(jīng)。用于實(shí)熱便秘，積滯腹痛，瀉痢不爽，濕熱黃疸，血熱吐衄，目赤，咽腫，腸癰腹痛，癰腫疔瘡，瘀血經(jīng)閉，跌撲損傷，外治水火燙傷；上消化道出血。 干燥失重 取本品。在105℃干燥1小時(shí)，不得過(guò)6%。