詳細說明 PUZS-300 全自動生化分析儀 一、結(jié)構(gòu)組成： 　　本儀器主要由光電檢測系統(tǒng)，自動加樣系統(tǒng)，反應(yīng)盤，樣品盤，試劑盤，清洗系統(tǒng)，混勻裝置，驅(qū)動機構(gòu)，計算機控制系統(tǒng)及彩色液晶顯示器組成。 二、基本參數(shù)： 波長范圍(nm) 340～750 吸光度范圍(A) 0～4.0 加樣范圍 樣品針：2.5 ul～40 ul，試劑針：10 ul～400 ul 比色杯 數(shù)量：84個，容量：500 ul 樣品杯 數(shù)量：65個，容量：1200 ul 試劑杯 數(shù)量：30×2個，容量：50 ml～ 90 ml 長反應(yīng)時間 10分鐘 小反應(yīng)體積 150 ul 三、性能要求： （1）濾光片的中心波長準(zhǔn)確度及半寬度：應(yīng)符合表2的規(guī)定，儀器標(biāo)準(zhǔn)配置濾光片中心波長為：340nm，405nm，492nm，510nm，546nm，578nm，630nm，660nm； 表2 中心波長準(zhǔn)確度及半寬度　　　　　　　　　　　　　　　　　單位：nm 波長范圍 中心波長正確度 半寬度 340～750 ±3 ≤12 （2）雜散光：用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，在波長340nm 處測定，其吸光度不小于2.0； （3）吸光度重復(fù)性：儀器對待測物吸光度檢測的重復(fù)性，CV值應(yīng)不大于1%； （4）吸光度穩(wěn)定性：在30分鐘內(nèi)，儀器對同一個待測物檢測其吸光度的變化不大于0.01； （5）吸光度線性誤差：儀器對樣本吸光度檢測的線性誤差應(yīng)不大于1.0%； （6）交叉污染率： 在相同的反應(yīng)杯中，先后加樣檢驗不同濃度樣本時，引起的交叉污染率應(yīng)不大于1.0%； （7）溫度準(zhǔn)確度：比色杯內(nèi)待測液溫度為37℃時，準(zhǔn)確度為±0.2℃，波動值不大于0.4℃； （8）檢驗速度：該儀器的檢驗速度每小時不低于300個測試； （9）臨床項目的檢驗準(zhǔn)確性：在本儀器上分別安排做谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/動力學(xué)法)和尿素氮(BUN/兩點法)、總蛋白(TP/終點法)的檢驗，以質(zhì)控血清作為待測樣本，檢驗結(jié)果應(yīng)分別符合該質(zhì)控血清使用說明的規(guī)定值。 四、主要功能： 本儀器具有開機自檢功能，包括：各轉(zhuǎn)盤及加樣臂運動正常；輸出的各波長空白信號正常；各貯液瓶液面正常，儀器自檢異常時，顯示出故障提示； 采用視窗平臺操作，全中文系統(tǒng)，設(shè)有反應(yīng)監(jiān)視畫面，操作者可隨時了解儀器運行的狀況； 任選式工作方式：可以按病人次序安排試驗也可以按項目次序安排試驗； 檢驗方式：單、雙波長法，單、雙試劑法任意選擇； 分析模式：吸光度、終點法、兩點法、動力學(xué)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、因數(shù)法、對照管法； 本儀器具有反應(yīng)杯自動清洗功能：儀器運行過程中，可自動清洗已結(jié)束檢驗的反應(yīng)杯； 本儀器具有加樣自動混勻裝置，可樣品和試劑均勻混合； 本儀器對試劑開放，可根據(jù)不同試劑要求預(yù)先設(shè)置項目參數(shù)，存入儀器， 供臨床檢驗時調(diào)用； 本儀器的試劑針和樣品針具有液面探測功能，既針頭插入液面的適宜深度，防止空吸和確保準(zhǔn)確加液 ，又實現(xiàn)了試劑和樣品余量的實時監(jiān)測；試劑針和樣品針具有垂直防撞功能； 本儀器具有急診樣本插入功能，當(dāng)儀器運行過程中插入急診樣本時，優(yōu)先安排急診樣本的檢驗； 本儀器具有樣本預(yù)稀釋功能和自動重測功能，當(dāng)檢驗結(jié)束后，若發(fā)現(xiàn)樣本的檢驗結(jié)果超線性時，儀器可以安排預(yù)稀釋和重新檢驗； 本儀器具有室內(nèi)質(zhì)量控制功能，可實現(xiàn)對現(xiàn)場檢驗結(jié)果的實時監(jiān)控； 本儀器具有斷電保護功能:恢復(fù)供電后，可保存已經(jīng)設(shè)定的信息； 本儀器的試劑池具有24小時不間斷低溫冷藏功能，池內(nèi)溫度為2℃～10℃； 儀器輸出：項目參數(shù)、定標(biāo)曲線、動態(tài)反應(yīng)曲線、吸光度、濃度、酶活性度、正常值判斷結(jié)果以及質(zhì)控品檢驗數(shù)據(jù)和質(zhì)控圖。