福意聯(lián)藥品保存箱FYL-YS-430L溫度2-48度簡單介紹:
10-30℃恒溫箱福意聯(lián)公司-
北京福意電器有限公司成立于1999年5月,并通過ISO9001(2000)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,是具有多項自主、集技工貿(mào)為一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品已涵蓋實驗設(shè)備域的多個方面,行銷優(yōu)良二十多個省市,在生命科學(xué)、醫(yī)療、科研院校、電子、化工、制藥等其他眾多域得到了廣泛的應(yīng)用,獲得了*好評,本著“嚴(yán)謹(jǐn)優(yōu)良務(wù)實創(chuàng)新”的企業(yè)精神,福意聯(lián)人正在為塑造實驗儀器域的優(yōu)良品牌而不懈努力。
10-30℃恒溫箱公司產(chǎn)品說明:福意聯(lián)擁有恒溫系列(2-8℃,4-38℃,2-48℃,0-100℃,-20℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品,產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng),有強(qiáng)制的循環(huán)風(fēng)機(jī),確保箱體內(nèi)溫度均穩(wěn)定,保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。
10-30℃恒溫箱藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立品牌,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢。
10-30℃恒溫箱參數(shù):
(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
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?。?-48度系列)
型號:FYL-YS-150L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
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?。?-48度系列)
型號:FYL-YS-828L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型號:FYL-YS-1028L| 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
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?。?30~10度系列)
型號:FYL-YS-128L | 溫度:-30~10℃| 外型尺寸:550×560×850mm
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10-30℃恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):
溫度控制
微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)節(jié)增量為1度;風(fēng)冷循環(huán)系統(tǒng),箱內(nèi)溫度溫差范圍為±2℃,可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定,精準(zhǔn)控溫,每度可調(diào)可控。
安全系統(tǒng)
完善的報警系統(tǒng),有高低溫報警、傳感器故障、
制冷系統(tǒng)
進(jìn)口丹佛斯壓縮機(jī),直流內(nèi)風(fēng)機(jī),風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計風(fēng)道及風(fēng)涼,箱內(nèi)溫度均勻;合理設(shè)計蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
人性化設(shè)計
多層擱架設(shè)計,可根據(jù)存放藥品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
大屏幕數(shù)字溫濕度實時顯示,便于觀察溫濕度變化。
內(nèi)設(shè)炫彩照明燈,能見度低時同樣不影響使用。
門體帶安全門鎖,充分保障物品安全。
10-30℃恒溫箱說明:
第五章 研究者的職責(zé)
第十九條 負(fù)責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件:
?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格;
?。ǘ┚哂性囼灧桨钢幸蟮闹R和經(jīng)驗;
?。ㄈεR床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo);
?。ㄋ模┦煜ど贽k者提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn);
?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗需的設(shè)備。
第二十條 研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容,并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條 研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料),同時也應(yīng)掌握臨床試驗進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條 研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗,該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施,以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條 研究者應(yīng)獲得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意,保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的有工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和職責(zé),確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進(jìn)入臨床試驗。
第二十四條 研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗的詳細(xì)情況,并取得知情同意書。
第二十五條 研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定,保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?/p>
第二十六條 研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全,并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?,同時報告藥品監(jiān)督管理門、衛(wèi)生行政門、申辦者和倫理委員會,并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條 研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條 研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理門的稽查和視察,確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條 研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費(fèi)用,并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中,不得向受試者收取試驗用藥需的費(fèi)用。
第三十條 臨床試驗完成后,研究者必須寫出總結(jié)報告,簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條 研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理門,并闡明理由。