香港醫(yī)院手術(shù)室過濾器|寶雞ICU專用過濾網(wǎng)

一、香港醫(yī)院手術(shù)室過濾器安裝

1、過濾器安裝前，必須對潔凈室進行全面清掃、擦凈，凈化空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)部如有積塵，應(yīng)再次清掃、擦凈，達到清潔要求。如在技術(shù)夾層或吊頂內(nèi)安裝過濾器，則技術(shù)夾層或吊頂內(nèi)也應(yīng)進行全面清掃、擦凈。

2、潔凈室及凈化空調(diào)系統(tǒng)達到清潔要求后，凈化空調(diào)系統(tǒng)必須試運轉(zhuǎn)。連續(xù)運轉(zhuǎn)12h以上，再次清掃、擦凈潔凈室后立即安裝過濾器。

3、過濾器的運輸和存放應(yīng)按照生產(chǎn)廠標(biāo)志的方向擱置。運輸過程中應(yīng)輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞。

4、過濾器安裝前，必須在安裝過濾器現(xiàn)場拆開包裝進行外觀檢查，內(nèi)容包括濾紙、密封膠和框架有無損壞；邊長、對角線和厚度尺寸符合要求；框架有無毛刺和銹斑(金屬框）；有無產(chǎn)品合格證，技術(shù)性能符合設(shè)計要求。然后進行檢漏。

5、過濾器的框架應(yīng)平整。每個過濾器的安裝框架平整度允許偏差不大于1mm。

6、過濾器和框架之間的密封采用密封墊、不干膠、負壓密封、液槽密封和雙環(huán)密封等方法時，都必須把填料表面、精密過濾器邊框表面和框架表面及液槽擦拭干凈。

7、采用密封墊時，墊的厚度不宜超過8mm，壓縮率為25%～30%。采用液槽密封時，液槽內(nèi)的液面高度要符合設(shè)計要求，框架各接縫處不得有滲液現(xiàn)象。采用雙環(huán)密封條時，粘貼密封條時不要把環(huán)腔上的孔眼堵住；雙環(huán)密封和負壓密封都必須保持負壓管道暢通。

8、安裝過濾器時，外框上箭頭應(yīng)和氣流方向一致。當(dāng)其垂直安裝時，濾紙折痕縫應(yīng)垂直于地面。

二、香港醫(yī)院手術(shù)室過濾器經(jīng)檢查和檢漏合格的應(yīng)立即安裝。安裝時應(yīng)根據(jù)各臺精密過濾器的阻力大小進行合理調(diào)配，對于單向流，同一風(fēng)口或送風(fēng)面上的各過濾器之間，每臺額定阻力和各臺平均阻力相差應(yīng)小于5%。潔凈度級別等于和高于100級潔凈室的精密過濾器。

粗纖維測定儀的操作技巧

1.將坩堝烘干至恒重，記錄其重量至小數(shù)點后四位；

2.將烘干至恒重的樣品放入上述坩堝，記錄其重量至小數(shù)點后四位；

3.上述兩項相減，計算樣品重量；

4.將儀器下方的三通閥(即單元控制旋鈕）旋至CLOSED；

5.將裝有樣品的坩堝水平準(zhǔn)確放入儀器內(nèi)，對齊(用坩堝夾取/放坩堝時，先把虎口張至足夠大，且一定要夾在其中部靠上位置，否則極易把坩堝帶翻或打破，要耐心緩慢操作）；

6.緩慢下壓手柄，使消解管壓緊坩堝(下壓桿下壓并外拔來固定，內(nèi)推放開；下壓時一定要先看坩堝有沒放直，上抬時動作一定要慢，否則極易把坩堝帶翻）；

7.接通電源及冷凝水(打開水龍頭）；

8.通過時間按鈕設(shè)定酸解(或堿解）時間；

9.將配好的酸液(或堿液）(此處剛開始，由于設(shè)備為冷的，故為保持溫度一致，以防反應(yīng)管因溫差而破裂，故不用預(yù)熱，以后再行進換液，則都需提前預(yù)熱）從儀器頂部加入消解管內(nèi)；香港泵閥門

10.設(shè)定加熱擋位(一般選擇加熱至液體沸騰即可）；

11.酸解(或堿解）完成后，即時間用完后，關(guān)閉紅外加熱；

12.等液體冷至不再沸騰，將三通閥旋至VACUUM檔，打開蠕動泵，進行排液(若液體排空非常緩慢，可關(guān)閉蠕動泵，將三通閥旋至PRESSURE檔，打開反吹泵，進行反吹，然后再將三通閥旋至VACUUM檔，打開蠕動泵進行排液，反復(fù)操作，直至液體排空）；

13.液體排空后，將三通閥旋至CLOSED檔，此時按實驗方案加入已經(jīng)預(yù)熱好的水溶液進行清洗，而后排空，反復(fù)操作此步驟，直至PH值為中性；

14.液體排空后，將三通閥旋至CLOSED檔，此時按實驗方案加入已經(jīng)預(yù)熱的堿液(或酸液）進行堿解(或酸解）(此處與前方酸解相呼應(yīng)，即若前面先進行酸解，此處則進行堿解，反之亦然），重復(fù)步驟8-13；

15.按實驗方案進行后續(xù)處理，后用熱水清洗儀器，清洗完畢后，關(guān)好冷卻水，關(guān)閉電源；

16.后按實驗方案處理數(shù)據(jù)，計算結(jié)果。

17.備注：使用該設(shè)備測定不同組分，請查閱具體的方法。

三、纖維測定儀的安全使用規(guī)則：

1.紅外加熱管和坩堝在加熱和冷卻時能達到100度或更高的溫度，故為防止操作者被燙傷，在開始工作前請把加熱防護板置于坩堝外側(cè)；

2.工作中，使用的容器和樣品必須和儀器的溫度(約100度）相一致；

3.維護及清洗前請拔掉電源插座，且紅外加熱管和坩堝等容器都必須是冷卻的，可用濕布和難燃非腐蝕性的清洗劑來清洗。

四、過濾器的檢漏方法及測試方案

1、過濾器(參考過濾器www.rfilter.com）

1）HEPA過濾器（HEPA Filter）

HEPA：High Efficiency Particulate Air是“率空氣微粒過濾”之意。HEPA表示器，定義為：對粒徑為0.3μm的微粒過濾效率大于等于99.97%，如前所述，我們在使用過濾器時，是必須將效率和試驗方法一并表示出來的，如：99.97%（0.3μm、DOP），表示是用DOP試驗方法測試出的。

2）ULPA過濾器（ULPA Filter）

ULPA：Ultra Low Penetration Air，是超過濾器比HEPA過濾級別更高的過濾器，定義為0.1-0.2μm的粒子過濾效率大于等于99.999%的過濾器。該過濾器用于藥廠、電子廠、芯片廠等，家電產(chǎn)品中不用。

五、香港醫(yī)院手術(shù)室過濾器試驗方法

1） 鈉焰法Sodium Flame

源于英國，中國通行，歐洲部分于20世紀(jì)70-90年代實行。

試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧。“量”為含鹽霧時氫氣火焰特征光的光強。主要測試儀器為光度計。

鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經(jīng)干燥形成微小鹽霧并進入風(fēng)道。在過濾器前后分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，并以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：我國有GB6165-85，目前國內(nèi)有關(guān)部門正在修訂該標(biāo)準(zhǔn)，是廢止還是繼續(xù)沒有定論。歐洲已不再使用該方法。

2）油霧法Oil Mist

原西德，原蘇聯(lián)，和中國采用過該方法。

塵源為油霧。“量”為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。

油霧法在德國本土已經(jīng)成為歷史。中國僅有少量單位依然使用油霧法，因為原蘇聯(lián)幫中國搞過濾器時使用的是油霧法。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：我國有GB6165-85。

3）DOP法

源于美國，曾在國際通行。

試驗塵源為0.3μm單分散相DOP（鄰苯二甲酸二辛脂，一種塑料工業(yè)常用增塑劑）液滴。 “量”為含DOP空氣的渾濁程度。測量粉塵的儀器為光度計（photometer）。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對DOP顆粒的過濾效率。

對DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定條件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，霧狀DOP進入風(fēng)道。測量過濾器前后氣樣的濁度，并由此判斷過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率。

DOP法已經(jīng)有50多年的歷史，這種方法曾經(jīng)是國際上測量過濾器常用的方法。早期，人們認為過濾器對0.3μm的粉塵難過濾，因此規(guī)定使用0.3μm粉塵測量過濾器。

DOP中含苯環(huán)，人們懷疑它致癌，因此許多實驗室改用性能類似但不含苯環(huán)的替代物，如DOS，但試驗方法仍稱為“DOP法”。

測量過濾器的DOP法也稱“熱DOP法”。與此對應(yīng)的“冷DOP”是指噴管用壓縮空氣在DOP液體中鼓氣泡，飛濺產(chǎn)生霧態(tài)人工塵。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：美國軍用標(biāo)準(zhǔn)MIL-STD-282。

4）MPPS法（Most Penetratiable Particulate Size）

歐洲通行，美國除國防工業(yè)外通行，中國個別企業(yè)實行?？梢詼y量幾乎所有HEPA與ULPA過濾器，具有取代傳統(tǒng)方法的大趨勢。

人們曾認為過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率較低，因此在評價過濾器時，將它對0.3μm粉塵的過濾效率作為典型值。有很多方法可以產(chǎn)生并測量0.3μm粉塵，于是就有了諸如DOP、油霧、鈉焰等方法。

經(jīng)過研究試驗發(fā)現(xiàn)利用可以測到0.1μm粒徑粉塵的激光粒子計數(shù)器，不僅可以測出粉塵濃度，也可以測出每個粉塵的粒徑，于是就可以方便地測出那個效率較低的典型值，對應(yīng)那個典型值的粉塵粒徑就是MPPS（Most Penetratiable Particulate Size，易穿透粒徑），與MPPS對應(yīng)的那個效率較低的數(shù)值就是MPPS效率。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：美國IEST-RP-CC-007.1-1992，歐洲EN 1822-5：2000

5）阻力Resistance

1.定義：當(dāng)氣流通過過濾器時，過濾器會對氣流形成阻力，風(fēng)量會減少.

2.阻力的構(gòu)成.過濾器阻力由過濾材料本身的阻力和過濾器的結(jié)構(gòu)阻力構(gòu)成.我們希望過濾器的阻力越小越好，因為阻力越大，要達到額定的輸出的風(fēng)量，則要增大電機的功率，若電機功率偏小時會產(chǎn)成嘯聲.這些都要合理解決，要選擇合適的濾材.

3.初阻力：新過濾器的阻力稱初阻力.

4.終阻力：過濾器要報廢時的阻力稱為終阻力，終阻力的選擇直接關(guān)系到過濾器的使用壽命、氣流風(fēng)量變化范圍、系統(tǒng)耗能。

5.阻力的單位：帕Pa（Pascal）1Pa=1N/m2

英制單位：in WG英寸水柱 （Water Gauge）

公制單位：mmH2O毫米水柱1mmH2O=9.8 Pa

in WG=250Pa

目的：通過檢測過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)過濾器及其安裝的缺陷，如濾材中的小針孔、連接密封部位的縫隙等，以便及時采取補救措施。

范圍：公司潔凈廠房過濾器泄漏的檢查。

職責(zé)：設(shè)備工程部、質(zhì)量管理部對本標(biāo)準(zhǔn)的實施負責(zé)。

六、香港醫(yī)院手術(shù)室過濾器內(nèi)容：

1、測試方法：DOP法

2、測試范圍：

2.1過濾器的濾材

2.2濾材與其框架內(nèi)部的連接

2.3過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間的連接

2.4支撐框架和墻壁或頂棚之間的連接。

3、檢測材料及儀器：

3.1塵源：DOP溶劑

3.2儀器：DOP發(fā)生器、氣溶膠光度計

4、原理：

在被檢測過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)DOP氣溶膠作為塵源，在下風(fēng)側(cè)用光度計采樣檢測，含塵氣體經(jīng)過光度計時產(chǎn)生的散射光經(jīng)光電效應(yīng)和線性放大轉(zhuǎn)換為電量，并由微安表快速顯示，采集到的空氣樣品通過光度計的擴散室，由于粒子擴散引起燈光強度的差異，經(jīng)測定這個光強度，光度計便可測得氣溶膠的相對濃度。

5、檢測程序：

5.1在過濾器的上風(fēng)側(cè)引入氣溶膠：

5.1.1進行系統(tǒng)檢漏時可直接把DOP煙霧放入空調(diào)器內(nèi)。

5.1.2DOP發(fā)生器較小時，可以放在過濾器的靜壓箱內(nèi)。

5.2立即用氣溶膠光度計的采樣頭掃描過濾器的出風(fēng)側(cè)。采樣頭離過濾器距離約2cm，沿過濾器內(nèi)邊框等巡檢，掃描速度應(yīng)低于5cm/s。

5.3當(dāng)光度計讀數(shù)超過0．03%時，表明泄漏量超標(biāo)，需要修補或更換。

5.4用環(huán)氧樹脂硅膠堵漏或緊固螺栓后，再進行掃描巡檢。

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