“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施產(chǎn)品質量安全的管理制度。 廣州麒寶生物科技有限公司從事GMP認證技術咨詢，公司擁有一批經(jīng)驗豐富的咨詢老師、行業(yè)內廣泛的人脈資源和成熟的咨詢模式，采取指導、分級培訓、模擬檢查、全程把關等方法幫助企業(yè)建立實用的質量管理體系，切實提高企業(yè)管理水平并確保企業(yè)一次性通過GMP 認證。 保健食品GMP服務內容概述： 一、對業(yè)進行現(xiàn)場考察，提出GMP認證初步計劃。 1．了解企業(yè)廠房設施、設備現(xiàn)狀，根據(jù)GMP條款提出整改意見； 2．了解擬認證產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝情況，確定與GMP相應條款的符合性； 3．了解企業(yè)人員現(xiàn)狀，提出機構設置初步意見； 4．了解企業(yè)生產(chǎn)質量管理文件體系現(xiàn)狀并提出初步意見； 5．提出并與甲方討論GMP認證總體計劃。 二、幫助企業(yè)進行廠房工藝布局設計 1．根據(jù)企業(yè)廠區(qū)平面布局現(xiàn)狀，按照GMP要求提出調整方案（適用于舊廠改造）。 2．對新廠設計提出布局方案，協(xié)助企業(yè)進行工藝設計，確保方案符合GMP標準。 三、提供各類文件模板，如崗位職責、管理規(guī)程（SMP）、 操作規(guī)程（SOP) 、質量標準、生產(chǎn)記錄等，并指導企業(yè)根據(jù)自身情況進行文件轉化。 四、人員培訓：由我公司派咨詢老師對公司中層干部和參與GMP認證的骨干人員進行培訓，內容包括GMP基本理論、認證要求和流程、生產(chǎn)質量管理細則、文件體系建立和執(zhí)行等。 五、協(xié)助企業(yè)整理GMP認證申報材料。 六、組織企業(yè)進行現(xiàn)場模擬檢查，協(xié)助企業(yè)編排迎檢方案及匯報材料。 七、協(xié)助企業(yè)制定GMP認證現(xiàn)場檢查接待方案，協(xié)助組織編寫整改報告，對認證評審情況進行跟蹤。 另外，我公司除了有GMPC\化妝品GMP認證外，還有醫(yī)療器械GMP認證，中藥飲片GMP認證，保健食品GMP認證等