:口服液瓶鋁蓋是作為獨(dú)立的藥包材進(jìn)行申報(bào),申報(bào)的生產(chǎn)規(guī)程只有鋁蓋的生產(chǎn)內(nèi)容,無(wú)膠塞墊的裝配過(guò)程,自然,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中也無(wú)檢測(cè)膠塞墊的內(nèi)容,口服液瓶鋁蓋出廠時(shí)生產(chǎn)企業(yè)只出具根據(jù)鋁蓋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的報(bào)告書(shū),而膠塞墊的質(zhì)量檢測(cè)合格,沒(méi)有質(zhì)明,因而內(nèi)襯膠塞墊的復(fù)合鋁蓋質(zhì)量控制問(wèn)題非常重要。
作為藥包材的使用終端,大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室并無(wú)足夠的藥包材檢驗(yàn)?zāi)芰Γ瑢?duì)購(gòu)進(jìn)藥包材的質(zhì)量控制主要依賴于供貨方的合格檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),從藥廠制定的口服液鋁蓋內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)來(lái)看,一般